Document Type : Original Articles
Authors
1 Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
2 Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, 14155-6453, Tehran, Iran
3 Department of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
Abstract
Keywords
Main Subjects
Article Title [French]
Interaction des Systèmes Glutamatergique et Histaminergique Centraux sur la Régulation de la Prise Alimentaire Chez les Poules Pondeuses
Abstract [French]Cette étude visait à découvrir le lien entre les systèmes glutamatergique et histaminergique centraux sur le comportement alimentaire des poules pondeuses. Dans la première expérience, les poussins ont reçu des injections intracérébroventriculaires (ICV) de solution saline (solution de contrôle), de α-FMH (250 nmol), de glutamate (300 nmol) et de α-FMH + glutamate. Les expériences 2 à 6 étaient comparables à la première expérience, à l'exception des oiseaux ayant reçu une injection de chlorphéniramine (antagoniste du récepteur de l'histamine H1, 300 nmol), de la famotidine (antagoniste du récepteur de l'histamine H2, 82 nmol) et du thiopéramide (antagoniste du récepteur de l'histamine H3, 300 nmol) au lieu de α-FMH. Dans l'expérience cinq, les groupes expérimentaux ont été divisés en (A) solution de contrôle, (B) MK-801 (antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate, 15 nmol), (C) histamine (300 nmol) et (D) MK- 801 + histamine. Les expériences 6-10 et l'expérience cinq étaient similaires à l'exception des injections ICV de CNQX (antagoniste du récepteur AMPA, 360 nm), UBP-302 (antagoniste du récepteur Kainate, 390 nm), AIDA (antagoniste mGluR1, 2 nmol), LY341495 (antagoniste mGluR2, 150 nmol), et UBP1112 (antagoniste mGluR3, 2 nmol) administré à la place du MK-801. Par la suite, la prise alimentaire cumulative a été enregistrée à 30, 60 et 120 minutes après le processus d'injection. Selon les résultats, l'injection ICV de glutamate a considérablement réduit la prise alimentaire (p<0.05). La co-injection de α-FMH + glutamate et/ou chlorphéniramine + glutamate a réduit l'influence hypophagique du glutamate (p<0.05), tandis que le thiopéramide + glutamate a augmenté l'hypophagie induite par le glutamate chez les poussins nouveau-nés (p<0.05). La co-injection de MK-801 + histamine ou UBP-302 + histamine a réduit l'influence hypophagique de l'histamine (p<0.05), tandis que LY341495 + histamine a augmenté l'influence hypophagique de l'histamine (p<0.05). Compte tenu des résultats, il est suggéré que l'effet de la connexion entre ces systèmes sur le processus de régulation de la prise alimentaire est médié par les histamines H1 et H3 ainsi que par les récepteurs du glutamate NMDA, Kainate et mGluR2 chez les poulets pondeuses néonatales.
Keywords [French]