Document Type : Short Communication
Authors
1 Department of Biochemistry and Proteomics, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
2 Department of Viral Quality Control, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran
Abstract
Keywords
Main Subjects
Article Title [French]
Immunogénicité de la Formulation de Vaccin contre la Grippe Aviaire Inactivée Concentrée et Purifiée
Abstract [French]Grippe aviaire (AI) H9N2 est un sous-type de virus faiblement pathogène appartenant à la famille des Orthomyxoviridae. Compte tenu de la prévalence de ce sous-type en tant qu’agent infectieux dans l’industrie de la volaille, une attention particulière a toujours été accordée au développement de la production de vaccins contre cette infection. Le vaccin contre cette infection est produit en tuant le virus et en utilisant un mélange d'antigène inactivé et de phase huileuse. Les antigènes viraux à base d’œufs contiennent des taux élevés de protéines indésirables qui peuvent avoir un effet défavorable sur la formulation du vaccin. En outre, il est nécessaire d'augmenter la concentration en antigène pour la production de vaccins combinés, en particulier à faible dose. Cela souligne la nécessité d'améliorer le processus de purification en aval et la concentration d'antigènes. L’optimisation du traitement en aval réduirait les coûts d’achat et de maintenance des vaccins. À cet égard, la présente étude visait à évaluer une procédure en aval pour la concentration et la purification du virus de la grippe aviaire (H9N2) et à étudier l’immunogénicité du vaccin contenant ces antigènes. À cette fin, après avoir recueilli et clarifié le liquide allantoïque contenant le virus, celui-ci a été concentré et purifié par ultrafiltration et chromatographie, respectivement. Les échantillons concentrés et purifiés ont été contrôlés pour leur taux d'ovalbumine et émulsifiés avec un adjuvant d'huile pour accéder à leur immunogénicité. Les résultats ont montré qu’une dose des deux antigènes formulés (à savoir concentrée et purifiée) était efficace pour augmenter la réponse immunitaire chez les poussins vaccinés pendant une longue période. La formulation appliquée avait une stabilité d'un an dans le réfrigérateur. En outre, l’antigène concentréprésentait une activité hémagglutinante élevée pendant un an lorsqu’il était conservé au réfrigérateur. Sur la base des résultats, l'optimisation du processus en aval de la production de vaccin antigrippal (H9N2) et l'utilisation de nouvelles technologies pourraient être envisagées dans la préparation à grande échelle d'un vaccin durable sans aucun facteur de risque indésirable.
Keywords [French]
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